Раняя диагностика неврологических заболеваний и возможность повлеять на ситуацию в ранние сроки жизн

Среди неврологических нарушений в детском возрасте больше 50 % занимает диагноз-детский церебральный паралич(ДЦП).Но этот диагноз чаще всего используется после года жизни ребёнка когда предыдущие нарушения двигательного развития новорожденного не были устранены и в конечном результате привели к инвалидизации.В течение первого года жизни новорожденного при выявлении нарушения мышечного тонуса и темпов двигательного развития используется не конкретный , не настораживающий диагноз ПЭП (перинатальная энцефалопатия) ,лишь отмечающий факт некоторого имеющегося отклонения без намёка будущего развития проблем .

В случае нарушения развития других функций головного мозга ребёнка - задержка речевого,психического,когнитивного,поведенческого и других видов деятельности нервной системы ,сказывающихся значительно позже (в детском саду,школе) значимые признаки свидетельствующие о возможных проблемах в этот период не столь ярко выражены.Однако все проблемы старшего возраста не появляются неожиданно сразу потом, а развиваются постепенно в процессе роста и развития ребёнка с первых недель и месяцев жизни.

В связи с этим с первых недель ,месяцев жизни то есть как можно ранней психоневрологической диагностики необходимо отвественно оценивать выявленные нарушения и, не отодвигая сроки ,приступить к адекватному лечению.Только так можно избежать возможных будущих проблем и предотвратить те диагнозы,которые выставляются через какое то время.

В настоящее время уже имеется относительно достаточное количество лечебных методов коррекции нарушенных функций.В арсенале этих возможностей имеются и массаж,лечебная физкультура,лекарства,фиопроцедуры и т.д. В этом же ряду со специфическими лечебными возможностями находится и иглорефлексотарапия.

Если интересно, приглашаю в мой журнал

ДЦП

тема моей очередной курсовой работы "Особенности развития детей с ДЦП в разных педагогических условиях". Я буду проводить сравнительный анализ трёх различных педагогических организаций образования - интернат, школа VI вида и СОШ - с точки зрения развития, в основном, речевой функции ребёнка. В дальнейшем я буду изучать особенности словообразования.
Может быть Вы или Ваши знакомые водите своих деток в общеобразовательную школу и в Вашем классе есть ребёнок с ДЦП? Или Вы мама или папа ребёнка с ДЦП? Я составлю анкету. Она совершенно анонимная. Поможете мне?

КАК ИНВАЛИДУ РЕШИТЬ ЖИЛИЩНЫЕ ПРОБЛЕМЫ?

Галина Петровна Хованская – признанный эксперт в вопросах жилищного права. В телепрограмме «От прав к возможностям» (телеканал «Инва Медиа ТВ») она рассказывает о том, как Жилищный кодекс и другие законодательные акты РФ учитывают интересы людей с инвалидностью. Автор и ведущий программы – Олег Смолин.

Нужны советы: Занятия рисованем с детьми с ДЦП 14-16 лет

Друзья, вскоре буду проводить кружок рисования (два раза в неделю по пару часов)для подростков с ДЦП. Для меня это первый опыт подобной работы. Пока думаю разделить урок на три части, первая: Рассказ обсуждение отдельного направления в искусстве со всякими примерами, иллюстрациями. Проводить больше в виде диалога с наводящими вопросами.
Вторая, непосредственно рисование, свободный рисунок на заданную тему. Третья обсуждение рисунков, дать каждому ребенку рассказать о своей работе. Материал по началу наверно масляные пастели+бумага, дальше посмотрим.
Буду рад любым советам от людей имеющих опыт в подобной работе. Идеи, что учесть, специфика.

Презентация метода BFM

Друзья,приглашаем Вас каждую среду в 19-00 в Центр Надежды Лоскутовой на презентации метода BFM.
В процессе презентации все участники получат экспресс-сеанс BFM в подарок.
Дата ближайшей презентации 11 июля 2012 года.

Метод BFM это новая оздоровительная методика. Разработана Надеждой Лоскутовой в 1996 году в Израиле, и с этого времени успешно практикуется в Израиле, России и других странах.

Основу метода составляет снятие внутреннего напряжения тела, независимо от причины его появления.
Результатом является восстановление опорно-двигательных функций, работы внутренних органов, глубинная эмоциональная разгрузка.

Область применения:
- синдром хронической усталости и депрессивные состояния;
- заболевания, связанные с нарушением дыхания, теплообмена;
- нарушения сна
- психосоматические заболевания,
- эстетика тела,
- восстановление после родов
- боли различной этиологии,
- восстановление после инфарктов и инсультов,
- последствия переломов, травм и аварий,
- нарушение двигательных функций (в том числе ДЦП и некоторые виды паралича)

Если Вы давно хотели узнать, как это работает, посмотреть, как проходит сеанс, задать вопросы, лично познакомиться с автором методом и другими специалистами нашего центра, мы ждем Вас на нашей презентации.

Стоимость 200 рублей.
Для записи необходимо прислать ФИО и контактный телефон на email: info@ method-bfm.ru
Подробная информация о методе: www.method-bfm.ru
Контактный тел : 8-903-019-76-65






Ученые Израиля проводят успешные эксперименты по управлению мозгом

Оригинал взят у solnusko в Ученые Израиля проводят успешные эксперименты по управлению мозгом


"...есть синтетический шанс дождаться того, что человек научится выращивать настоящие ткани мозга для спасения тех, чье тело оказалось скафандром для бабочки. "

Как хочется, чтобы это осталось не только на уровне эксперимента и было быстрее воплощено в жизнь

http://www.1tv.ru/news/techno/188227

Благотворительность

Оригинал взят у bezoglyadova в Благотворительность

Те, кого гнетет слово "благотворительность", дальше могут не читать.

Я, одна из немногих, кто не написал  о большой потере фонда "Подари жизнь" Гале Чаликовой. Простите меня за это. Не написала бы лучше, вот и не стала. Политическим завещанием Гали было создание фонда для детей-органиков. И не создать такой фонд было бы непростительным предательством для каждого, кто был хоть немного в теме её жизни.

Поэтому, завертелось.

Итак, мы создаем благотворительный фонд "Галчонок" для детей с органическими поражениями ЦНС. А именно:

1. ДЦП
2. Последствия перинатального поражения мозга ЦНС
3. Аномалии развития головного мозга
4. Генетические патологии
5. Аномалии развития спинного мозга
6. Травматологические повреждения плечевого сплетения.
7. Черепно-мозговая спинная травма.

Увы, в большинстве случаев, таким деткам не требуются дорогостоящие операции и медикаменты, но, не мне вам рассказывать, как далеки наши больницы и социальные органы от мало-мальски достойной помощи и поддержки детям и их родителям в случае подобных заболеваний. Ничего похожего ( в смысле фонда) в стране пока нет. Гоша Куценко пытался создать подобный фонд, но дела продвигаются медленно и малоэффективно. В нашем же случае, мы пользуемся широкой медийной поддержкой фонда "Подари жизнь" , Дины Корзун и Чулпан Хаматовой лично, а так же людей, многие годы работающих в фонде. Так, в попечительский совет фонда, в том числе,  входят:

 Учредитель некоммерческого партнерства "Конвертик для Бога",
 Директор благотворительного фонда "Созидание",
Заместитель директора фонда "Подари Жизнь" ,
Финансовый директор фонда "Подари Жизнь",
Основатель и учредитель фонда "Живой"

А теперь, в общем-то, основное. Мы ищем якорного спонсора. Это необходимо фонду, на время становления деятельности и выхода на точку самоокупаемости ( расчетное время 1 год). Многие юридические лица уже выразили свое согласие быть якорными спонсорами, но тут, увы, вступает в силу  "Закон о благотворительной деятельсти", который гласит, что фонд может тратить на  собственные нужды не более 20% всех перечислений. Конечно это неинтересно юридическим лицам. Да и нам, что уж греха таить. Тем более, что речь идет о, поверьте мне, весьма небольшой сумме для юридического лица, уж тем более.

Поэтому, мы ждем предложений от физического лица. Безусловно, он будет входить в Попечительский совет фонда, контролировать и принимать участие в деятельности фонда, входить в состав Учредителей фонда. Но он должен быть якорным. Мы не можем позволить себе "33 шапочки", чтобы избечать общечеловеческого бардака. Безусловно, все предложения мы будем обсуждать индивидуально.

Возможно кому-то из вас давно хотелось поучаствовать в рождении благотворительного фонда, быть у истоков, и понимать насколько добрыми могут стать собственные , по сути обезличенные, деньги. Мы вас ждем.

Я специально оставляю возможность комментировать данный пост, чтобы отвечать на ваши вопросы, но с предложениями "по сути", велкам ко мне в личку.
 
Опережая вопросы:

1. Да, я тоже член Попечительского совета
2. Да, мы можем внести свои деньги в создание фонда, но это политически неправильный шаг, который нельзя допускать при создании благотворительной организации. Цели иные.

Ну и конечно, спасибо всем вам. Ведь если вы дочитали, вы неравнодушны и мне близки.


я

ОБРАЩЕНИЕ

Оригинал взят у svetlana75 в ОБРАЩЕНИЕ
дорогие друзья и просто читатели!

многие из вас уже знают, что у моего старшего сына Вани ДЦП и задержка развития. вот уже 3 года он с успехом занимается в специальном детско-родительстком клубе "Шаг за шагом", который был создан по инициативе и силами нескольких семей, воспитывающих детей с особенностями развития.
Скажу вам без лишних прекрас - в нашем клубе занимаются детишки с наиболее выраженными и тяжелыми проблемами здоровья, для которых абсолютно нет места в существующей госудаственной системе реабилитации. Проще говоря - наша система не знает, с какого боку подойти к нашим детям и предлагает нам лишь одну помощь - отказаться от наших детей, сдать их в приют. как говорится - спасибо, ешьте сами.
вот уже 3 года каждую субботу коррекционные педагоги занимаются с нашими детьми, а мы весело и полезно проводим время, делимся новостями,  опытом, проблемами, пытаемся совместо  решить общие задачи, помочь друг другу. зимой и летом в нашем клубе проводятся выездные лагеря, мы совместно отмечаем все праздники, дни рождения, выезжаем на пикники, в тетр и т.п.

и все это великолепие существует исключительно на наши собственные средства и редкие пожертвования.

но дети растут, растут их потребности. нашим "малышам" уже по 5 лет и больше, их уже не так просто удерживать несколько часов на ручках.

нам нужны сиденья. вот такие. хотя бы 4 штуки.


в РФ они не продаются. придется заказывать из США
нам нужен третий размер - он стоит 538,95 $
агентские за пересылку в РФ - 10%
почтовая пересылка EMS  (рассчетный вес 14 кг) - 170,90 $
ИТОГО ЗА 4 ШТУКИ - 3054,98 $ или 95 000 руб

Я ЛИЧНО, И ВСЕ СЕМЬИ, КОТОРЫЕ ВХОДЯТ В НАШ КЛУ, ОБРАЩАЕМСЯ К ВАМ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ НАМ СОБРАТЬ ЭТИ ДЕНЬГИ И ПРИОБРЕСТИ ДАННЫЕ СИДЕНЬЯ.

конечно же эти сиденья - не предмет первой необходимости, можно как-то выкрутиться и с подушками, ремнями и прочими подручными средствами. но если у нас будут эти сиденья - у наших детей не будут портиться их и так хрупкие спины, и не будут пережиматься внутренние органы, занятия будут приносить им меньше дискомфорта, а значит они смогут сконцентрироваться на заданиях педагогов. и у нас, у родителей, не будут затекать ноги и руки, ломить спины. А ГЛАВНОЕ - У НАС НЕ БУДЕТ БОЛЕТЬ ДУША И МЫ НЕ БУДЕМ СЕБЯ ЧУВСТВОВАТЬ УЩЕРБНЫМИ, и так ютящимися по углам, изгнанными государственной системой, находящимися в вечной борьбе.

МЫ ПРОСИМ ВАС ПОМОЧЬ НАМ СДЕЛАТЬ НАШУ ЖИЗНЬ ЧУТОЧКУ КОМФОРТНЕЕ И КАЧЕСТВЕННЕЕ!

НАШИ ДЕТИ 
Collapse )


РЕКВИЗИТЫ

Collapse )



ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНЕТСЯ!

PS
дорогие друзья! нами выбраны именно эти стульчики и именно этот магазин - не случайно, перед тем как сделать выбор - мы ни раз подумали и изучили вопрос. так как наши дети не умеют сами сидеть - им нужны именно специальные стульчики; мобильные - потому что для занятий; компактные, потому как помещение мы арендуем и их надо где-то хранить. к тому же из всех специальных стульчиков в соответствии с нашими нуждами, эти - самые бюджетные, а этот магазин - самый дешевый по ценам.